Browse Journals

[1] G. M. Chinigo, M. Paige, S. Grindrod, E. Hamel, S. Dakshanamurthy, M. Chruszcz, W. Minor and M. L. Brown, J. Med. Chem. 51 (2008), 4620.

[2] Y. H. Na, S. H. Hong, J. H. Lee, W. K. Park, D. J. Baek, H. Y. Koh, Y. S. Cho, H. Choo and A. N. Pae, Bioorg. Med. Chem. 16 (2008), 2570.

[3] M. Bakavoli, O. Sabzevari and M. Rahimizadeh, Chin. Chem. Lett. 18 (2007), 1466.

[4] J. F. Liu, J. Lee, A. M. Dalton, G. Bi, L. Yu, C. M. Baldino, E. McElory and M. Brown, Tetrahedron Lett. 46 (2005), 1241.

[5] J. A. Moore, G. J. Sutherland, R. Sowerby, E. G. Kelly, S. Palermo and W. Webster, J. Org. Chem. 34 (1969), 887.

[6] J. Wang, Y. Zong, R. Fu, Y. Niu, G. Yue, Z. Quan, X. Wang and Y. Pan, Ultrason. Sonochem. 21 (2014), 29.

[7] G. P. Cai, X. L. Xu and Z. F. Li, J. Heterocycl. Chem. 39 (2002), 1271.

[8] M. Wang, J. Gao, Z. H. Song and L. Wang, J. Heterocycl. Chem. 49 (2012), 1250.

[9] Y. X. Zong, Y. Zhao, W. C. Luo, X. H. Yu, J. K. Wang and Y. Pan, Chin. Chem. Lett. 21 (2010), 778.

[10] D. Shi, L. Rong, J. Wang, Q. Zhuang, X. Wang and H. Hu, Tetrahedron Lett. 44 (2003), 3199.

[11] M. Baghbanzadeh, P. Salehi, M. Dabiri and G. Kozehgary, Synthesis 2 (2006), 344.

[12] M. P. Surpur, P. R. Singh, S. B. Patil and S. D. Samant, Synth. Commun. 37 (2007), 1965.

[13] P. Salehi, M. Dabiri, M. Baghbanzadeh and M. Bahramnejad, Synth. Commun. 36 (2006), 2287.

[14] M. Dabiri, P. Salehi and M. Baghbanzadeh, Monatsh. Chem. 138 (2007), 1191.

[15] J. X. Chen, W. K. Su and H. Y. Wu, Green Chem. 9 (2007), 972.

[16] H. Y. Hsu, C. C. Tseng, B. Matii and C. M. Sun, Mol. Divers 16 (2012), 241.

[17] M. A. Bodaghi Fard, A. Mobinikhaledi and M. Hamidinasab, Synth. React. Inorg. Met.-Org. Nano-Met. Chem. 44(4) (2014), 567.

[18] M. Dabiri, P. Salehi, M. Baghbanzadeh, M. A. Zolfigol, M. Agheb and S. Heydari, Catal. Commun. 9 (2008), 785.

[19] L. M. Wang, L. Hu, J. H. Shao, J. Yu and L. Zhang, J. Fluorine Chem. 129 (2008), 1139.

[20] H. R. Shaterian, A. R. Oveisi and M. Honarmand, Synth. Commun. 40 (2010), 1231.

[21] M. Dabiri, P. Salehi, S. Otokesh, M. Baghbanzadeh, G. Kozehgary and A. A. Mohammadi, Tetrahedron Lett. 46 (2005), 6123.

[22] J. Chen, D. Wu, F. He, M. Liu, H. Wu, J. Ding and W. Su, Tetrahedron Lett. 49 (2008), 3814.

[23] K. Niknam, N. Jafarpour and E. Niknam, Chin. Chem. Lett. 22 (2011), 69.

[24] M. Baghbanzadeh, M. Dabiri and P. Salehi, Heterocycles 75 (2008), 2809.

[25] A. Habibi, E. Seikhhosseini-Lori and A. Shockravi, Tetrahedron Lett. 50 (2009), 1075.

[26] A. Basso, L. Banfi, R. Riva and G. Guanti, J. Org. Chem. 70 (2005), 575.

[27] S. T. Staben and N. Blaquiere, Angew. Chem. Int. Ed. 49 (2010), 325.

[28] T. Yue, M. X. Wang, D. X. Wang, G. Masson and J. Zhu, J. Org. Chem. 74 (2009), 8396.

[29] N. Ma, B. Jiang, G. Zhang, S. J. Tu, W. Wever and G. Li, Green Chem. 12 (2010), 1357.

[30] E. L. Haurena, S. Gall, T. Sengmany and M. Martens, J. Org. Chem. 75 (2010), 2645.

[31] S. Kanakaraju, B. Prasanna, S. Basavoju and G. V. P. Chandramouli, J. Mol. Struct. 60 (2012), 1017.

[32] Z. Khodaee, A. Yahyazadeh, N. O. Mahmoodi, M. A. Zanjanchi and V. Azimi, J. Mol. Struct. 92 (2012), 1029.

[33] W. B. Chen, Z. J. Wu, Q. L. Pei, L. F. Cun, X. M. Zhang and W. C. Yuan, Org. Lett. 12 (2010), 3132.

[34] V. I. Parvulescu and C. Hardacre, Chem. Rev. 107 (2007), 2615.

[35] B. C. Ranu and S. Banerjee, J. Org. Chem. 70 (2005), 4517.

[36] A. Hasaninejad, A. Zare, M. Shekouhy and J. Ameri Rad, J. Comb. Chem. 12 (2010), 844.

[37] M. A. Zolfigol, A. Khazaei, A. R. Moosavi-Zare and A. Zare, J. Iran. Chem. Soc. 7 (2010), 646.

[38] X. Miao, L. N. He, J. Q. Wang and J. L. Wang, Adv. Synth. Catal. 351 (2009), 2209.

[39] N. Ghaffari Khaligh, J. Mol. Catal. A: Chem. 349 (2011), 63.

[40] N. Ghaffari Khaligh, Catal. Sci. Technol. 2 (2012), 1633.

[41] M. Tajbakhsh, H. Alinezhad, M. Norouzi and S. Baghery, J. Mol. Liq. 44 (2013), 177.

[42] N. Montazeri, A. S. Khaksar, S. Nazari, S. Alavi, M. Vahdat and M. Tajbakhsh, J. Fluorine Chem. 132 (2011), 450.

[43] A. Davoodnia, S. Allameh, A. R. Fakhari and N. Tavakoli-Hoseini, Chin. Chem. Lett. 21 (2010), 550.

[44] M. Wang, J. Gao, Z. Song and L. Wang, Chem. Heterocycl. Comp. 47 (2011), 851.

[45] P. Murthy, G. Krishna, C. Reddy and K. Prasad, Tetrahedron Lett. 53 (2012), 863.

[46] M. J. Hour, L. J. Huang, S. C. Kuo, Y. Xia, K. Bastow, Y. Nakanishi, E. Hamel and K. H. Lee, J. Med. Chem. 43 (2000), 4479.

[47] Q. R. Zhang, B. L. Xu and Y. H. Wang, Chin. Chem. Lett. 18 (2007), 656.

[48] M. Wang, T. T. Zhang and Z. G. Song, Chin. Chem. Lett. 22 (2011), 427.

[49] L. M. Wang, L. Hu, J. H. Shao, J. Yu and L. Zhang, J. Fluorine Chem. 129 (2008), 1139.

[50] K. Niknam, N. Jafarpour and E. Niknam, Chin. Chem. Lett. 22 (2011), 69.

[51] H. R. Lobo, B. S. Singh and G. S. Shankarling, Catal. Commun. 27 (2012), 179.

[52] K. Ramesh, K. Karnakar, G. Satish, K. H. V. Reddy and Y. V. D. Nageswar, Tetrahedron Lett. 53 (2012), 6095.

[53] M. Narasimhulu and Y. R. Lee, Tetrahedron 67 (2011), 9627.